Moderne Wege in der Diagnostik genetisch bedingter Netzhauterkrankungen (Retinitis Pigmentosa)

Von der Bildgebung zur Genanalyse. Und was gibt es Neues?

Live am Mittwoch,
10. September 2025, 19:00 – 20:00 Uhr

Retinitis Pigmentosa und andere erbliche Netzhautdystrophien sind selten, aber komplex – umso wichtiger sind eine fundierte Diagnostik und interdisziplinäre Ansätze. Moderne Bildgebung, genetische Analysen und gezielte Funktionstests eröffnen neue Wege für personalisierte Behandlungsoptionen. Erfahren Sie von 3 Expert:innen aus Ophthalmologie und Humangenetik, welche diagnostischen und therapeutischen Möglichkeiten aktuell zur Verfügung stehen. Profitieren Sie von wertvollen Tipps und verbessern Sie so Ihre Patientenversorgung nachhaltig. Schauen Sie rein!

Zertifizierung

Ärzt:innen

Zertifizierung beantragt bei: Ärztekammer Niedersachsen
CME-Punkte: 2 Punkte

Lernziele

In dieser Fortbildung erfahren Sie mehr über:

  • Aktuelle Möglichkeiten der Bildgebung zur Diagnose von genetisch bedingten Netzhauterkrankungen
  • Die Rolle der Humangenetik bei Diagnostik und Behandlung von Retinitis Pigmentosa
  • Die Relevanz korrekt gewählter retinaler Funktionstest bei erblichen Netzhautdystrophien

Mit Expertise von:

PD Dr. Dr. med. Philipp Herrmann, FEBO

Oberarzt der Augenklinik
Leiter Spezialambulanz
Universitäts-Augenklinik

Bonn

Prof. Dr. med. Hanno Jörn Bolz

Facharzt für Humangenetik, ärztliche Leitung Humangenetik
Bioscientia Institut für Medizinische Diagnostik GmbH

Ingelheim

Prof. Dr. med. Katarina Stingl

Oberärztin
Leiterin Spezialambulanz
Universitäts-Augenklinik

Tübingen

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Diese Fortbildung findet statt mit Unterstützung von: