
Retinitis Pigmentosa und andere erbliche Netzhautdystrophien sind selten, aber komplex – umso wichtiger sind eine fundierte Diagnostik und interdisziplinäre Ansätze. Moderne Bildgebung, genetische Analysen und gezielte Funktionstests eröffnen neue Wege für personalisierte Behandlungsoptionen. Erfahren Sie von 3 Expert:innen aus Ophthalmologie und Humangenetik, welche diagnostischen und therapeutischen Möglichkeiten aktuell zur Verfügung stehen. Profitieren Sie von wertvollen Tipps und verbessern Sie so Ihre Patientenversorgung nachhaltig. Schauen Sie rein!